Эндопротез-сетка ЭНДОПРОЛ классический

Эндопротез-сетка ЭНДОПРОЛ классический – сетчатый эндопротез из полипропиленовой мононити. Открытое плетение сетки снижает риск развития бактериальных инфекций и способствует прорастанию коллагеновых волокон, укрепляющих зону дефекта. Сетка хирургическая предназначена для восстановительной пластики передней брюшной стенки после повреждения грудной стенки и диафрагмы, а также для усиления ран.

ЭНДОПРОЛ – сетчатый эндопротез выпускается стерильный (EO) в индивидуальной упаковке.

Описание и состав

Сетки полипропиленовые хирургические стерильные представляют собой нерассасывающиеся сетки для восстановительной хирургии, изготовленные из биологически инертных полипропиленовых мононитей. Мононити не резорбируются и не теряют прочности и эластичности под действием тканевых жидкостей.

Сетки обладают превосходной прочностью, стойкостью, хирургической адаптивностью и пористостью, достаточной для прорастания ткани.

В зависимости от цвета мононитей полипропиленовых хирургических, применяемых для изготовления, сетки могут выпускаться окрашенными (синими), неокрашенными (белыми), комбинированными (сине-белыми)

Сетки сочетают в себе высокие показатели биологической инертности, устойчивости к инфекции и механической прочности.

Основные технические показатели

Назначение

Сетки предназначены для восстановительной пластики передней брюшной стенки после грыжесечений, при повреждениях грудной стенки и диафрагмы, дефектов мягких тканей, а также для усиления травматических и операционных ран.

Область применения

Изделия должны использоваться в хирургических отделениях клиник.

Показания к применению

Целесообразность проведения данной операции, а также выбор сетки, ее технические характеристики определяются врачом-хирургом в каждом конкретном случае на основании диагностических данных, полученных в ходе предварительного обследования пациента.

Требования к персоналу, использующему МИ

Операции должны проводиться квалифицированными специалистами – врачами, обученными методам применения сеток.

Противопоказания

Не используются в педиатрии.

Не применяются в инфицированных ранах.

Побочные реакции

Побочных реакций, напрямую связанных с полипропиленовыми нитями, не выявлено. Возможны местное транзиторное раздражение в области операционной раны или воспалительная реакция на введение инородного тела при индивидуальной непереносимости пациента.

Меры предосторожности

Запрещается применять изделия в следующих случаях:

• повреждённая или открытая индивидуальная упаковка;
• обнаружено повреждение изделия;
• изделие применяется неквалифицированным персоналом;
• изделие имело контакт с нестерильной поверхностью;
• изделие применяется вне зоны стерильного операционного блока;
• изделие применяется после истечения срока годности;
• изделие стерилизовано повторно.

Метод стерилизации

Газовый (ЕО). Изделия не подлежат повторной стерилизации!

Практические рекомендации по медицинскому применению

Хирурги должны быть подробно ознакомлены с общепринятой методикой и техникой использования сеток. Сетки должны прикрепляться нерассасывающимся инертным хирургическим шовным материалом или скрепками в 6,5 – 12,5 мм от края сетки. Также следует учитывать, что сетчатые имплантаты в организме инкапсулируются. По мере созревания соединительной ткани происходит уплотнение и сжатие капсулы, а вместе с ней и некоторое сокращение продольных и поперечных размеров эндопротеза. С учетом этого, для предотвращения возникновения рецидивов грыжи на границе сетки, рекомендуется при выборе размера учитывать необходимость припуска за край раны до 5 см, в зависимости от конкретной ситуации и размера дефекта.

Дополнительная резка сетки не рекомендована.

Условия эксплуатации

Сетки должны быть исправными в процессе эксплуатации при нормальных значениях температуры от 32 до 42 °C, и устойчивы к воздействию крови. Изделия устойчивы к механическим воздействиям по ГОСТ Р 50444 – 92 для изделий группы 2.

Условия хранения

Сетки должны храниться в упаковке изготовителя при температуре от плюс 5 до плюс 40°С, влажности не выше 80%, вдали от источников тепла, в месте, защищенном от влаги и прямых солнечных лучей.

Условия транспортирования

Сетки должны транспортироваться в упаковке производителя при температуре от плюс 50 до минус 50°С, влажности не выше 98% (отсутствие конденсации влаги), в закрытом транспорте (железнодорожных вагонах, контейнерах, закрытых автомашинах и т.д.) в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

Допускается транспортирование на самолётах в отапливаемых герметизированных отсеках.

Срок годности

Гарантийный срок годности – 5 лет со дня стерилизации при соблюдении условий транспортирования и хранения.

Для оформления заказа просим связаться с нашим менеджером по телефонам +7 919 952 23 93, +7 919 932 63 67 или электронной почте info@prosum.ru