Фильтр-канюля “ПолиСпайк-V-Плюс BRCap”

Фильтр-канюля “ПолиСпайк-V-Плюс BRCap” (“PolySpike V-PLUS ВrСар”) используется для многократного извлечения жидкостей из однодозовых или многодозовых флаконов для использования в инъекциях. Максимально увеличивает извлекаемый из флакона объём и предотвращает бактериальное обсеменение препарата.

Комплектность

Колпачок иглы
Игла
Адапатер с корпусом клапана
Клапан обратного тока жидкости, который служит защитой от вытекания лекарственных средств при использования флакона в горизонтальном или в перевёрнутом состоянии, а также после отсоединения шприца
Встроенный антибактериальный воздушный фильтр с размером пор 0,1 мкм
Защитная пластина
Встроенный жидкостной фильтр тонкой очистки с размером пор 5 мкм
Встроенная защелкивающаяся крышка синего цвета

Состав и описание изделия

Фильтр-канюля “ПолиСпайк-V-Плюс BRCap” является полой распределительной иглой для извлечения жидкостей из флаконов или полужестких контейнеров для использования в инъекциях.

Уменьшает возможность загрязнения воздухом, попадающим в препарат.

Минимизирует риск загрязнения при контакте изделия и шприца.

Острота иглы обеспечивает низкое прокалывающее усилие даже при прокалывании толстой резиновой пробки, обладает высокими характеристиками заполнения и низким “мёртвым” объёмом.

Эргономический дизайн обеспечивает удобство в обращении, защёлкивающийся колпачок или сменный автоматический коннектор обеспечивают простоту и безопасность в обращении.

В составе фильтр-канюли отсутствует латекс и ПВХ.

Существует тринадцать вариантов исполнения изделия. Они не имеют принципиальных конструктивных различий. К их основным отличительным признакам присвоен определенный код.

Характеристика медицинского изделия

Ровные гладкие стенки обеспечивают максимальный поток жидкости
Минимальный “мёртвый” объём
Герметичность при давлении до 1 бар
При использовании любого типа коннектора обеспечивается безопасное и надёжное соединение со шприцом
Коннектор с внутренней стороны выполнен с 6% конусностью для герметического соединения с другими устройствами, в частности со шприцами с разъёмами типа Луер и Луер-Лок, в соответствии со стандартом EN ISO 20594-1
Изделие не содержит ПВХ, ди-(2-этил гексил) фталата (DEHP) или латекса
Изделие стерилизовано с использованием этиленоксида

Область применения

Вспомогательные и общебольничные медицинские изделия

Забор жидкого лекарственного средства из многодозных флаконов для использования в инъекциях
Забор жидкого лекарственного средства из многодозных флаконов для использования в инъекциях с дополнительной фильтрацией жидкости
Приготовление готовых растворов к использованию инъекций
Используется для приготовления цитостатических инъекций
Применимо для обычных флаконов объёмом 3 мл – 1000 мл

Медицинское изделие используется только квалифицированным медицинским персоналом.